
NOWE PODEJŚCIE DO LECZENIA RAN
- Skrócenie czasu leczenia
- Zmniejszenie bólu i brak traumatyzacji rany
Zdjęcia opatrunku Dibucell Active wykonane na skaningowym mikroskopie elektronowym (SEM) model Quanta 3D FEG Fei Europe Przedstawiają przestrzenną strukturę opatrunku, pełniącą rusztowanie dla komórek biorących udział w ziarninowaniu i naskórkowaniu.
Opatrunek DibuCell Active charakteryzuje się porowatością otwartą, porami znajdującymi się na różnej głębokości opatrunku, siecią łączących się ze mikrokanalików.
Unikalność opatrunku
- Samoistnie degraduje w środowisku rany pod wpływem enzymów w niej zawartych (degradacja enzymatyczna). Konsekwencją tego jest brak potrzeby wymiany opatrunku oraz eliminacja traumatyzacji nowo powstałych tkanek. Czas degradacji jest zależny m.in. od ilości wysięku i trwa od 1 do 3 tygodni.
- Dzięki unikalnej, przestrzennej strukturze 3D składającej się z sieci kontaktujących się ze sobą mikrokanalików opatrunek umożliwia stworzenie optymalnego wilgotnego mikrośrodowiska w obrębie rany oraz zabezpiecza ją przed przesuszeniem i odprowadza nadmiar wydzieliny.
- Stanowi rusztowanie dla odtwarzającej się tkanki.
- Zmniejsza dolegliwości bólowe i dyskomfort związany ze zmianą opatrunku.
- Jest łatwy w aplikacji, skraca czas gojenia się rany.
- Upraszcza schemat leczenia.
- Nie zawiera substancji uczulających, toksycznych; jest w pełni biokompatybilny.
Opatrunek przeznaczony jest do stosowania na wszystkie poniższe typy ran, bez cech widocznej infekcji (po ich wcześniejszym oczyszczeniu enzymatycznym lub chirurgicznym):
- płaskie i płytkie owrzodzenia
- uszkodzenia skóry, rany pourazowe
- oparzenia IIB–IV stopnia
- odleżyny II–IV stopnia (uszkodzenie pełnej grubości skóry do tkanki podskórnej), płaskie i płytkie rany w przebiegu stopy cukrzycowej, miejsca po pobraniu tkanki do przeszczepu, rany pooperacyjne, w kompresjoterapii, do zastosowania pod bandażem elastycznym (opatrunkiem uciskowym).
Opatrunek nie wymaga wymiany, a jedynie dokładania kolejnej jego warstwy w miejscu, gdzie zdegradowaniu uległa poprzednia; dzięki takiemu schematowi nie występuje zjawisko traumatyzacji nowo powstałych tkanek;
Jeżeli proces nakładania opatrunku jest utrudniony z uwagi na zbyt małą ilość wydzieliny – opatrunek należy zwilżyć jałowym roztworem soli fizjologicznej (0,9% NaCl); w przypadku podejrzenia pojawienia się infekcji należy usunąć opatrunek i ponownie oczyścić ranę;
W trakcie leczenia koniecznie trzeba pamiętać o zasadzie odpowiedniego nawilżenia rany.
Opatrunki mogą być stosowane w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych;
Przed rozpoczęciem leczenia opatrunkiem DibuCell Active zalecana jest kontrola ciśnienia tętniczego krwi. W przypadku stwierdzenia jego nieprawidłowych wartości wskazane jest rozpoczęcie leczenia hipotensyjnego, co poprawi stan ogólny pacjentów i usprawni proces leczenia. Badania potwierdzają wzrost skuteczności leczenia ran u pacjentów z unormowanym ciśnieniem tętniczym krwi.
Skład opatrunku oparty jest na innowacyjnym biopolimerze naturalnego pochodzenia o nazwie DIBUSHIELD PRO HEAL™(Dibutyrylochityna).
Dibutyrylochityna jest estrową pochodną chityny i polimerem składającym się z powtarzających się merów acetyloglukozoaminowych połączonych wiązaniami N-glikozydowymi z dołączonymi grupami butyrylowymi w miejsce grup hydroksylowych. Chityna jest drugim po celulozie, pod względem dostępności, polisacharydem obecnym w przyrodzie. Udowodniono, że chityna przyspiesza proces gojenia się ran poprzez korzystny wpływ na procesy, takie jak: angiogeneza, ziarninowanie, naskórkowanie oraz bliznowacenie. Ponadto chityna aktywuje makrofagi, stymuluje proliferację fibroblastów oraz działa na waskularyzację.
Dibushield pro-heal jest polimerem biodegradowalnym. Degraduje w środowisku rany, a czas jego degradacji uzależniony jest od typu rany i ilości wysięku. Właściwości degradacyjne Dibushield pro-heal w formie opatrunków zostały potwierdzone zarówno w badaniach przedklinicznych in vivo na modelu ran u myszy cukrzycowych, jak i w badaniu klinicznym.
Przeprowadzono szereg badań opatrunku DibuCell Active in vivo i in vitro zgodnie z wymogami normy ISO 10993 (badania cytoksyczności, hemokompatybilności, genotoksyczności oraz badania działania drażniącego i uczulającego in vivo). Skuteczność, funkcjonalność i bezpieczeństwo opatrunku zostały potwierdzone w prospektywnym, wieloośrodkowym, randomizowanym, pojedynczo zaślepionym badaniu klinicznym ULCERUS 1/2014.
- Opatrunek nakłada się na oczyszczoną (mechanicznie lub enzymatycznie) ranę, bez cech infekcji.
- Przed nałożeniem opatrunku należy umyć ręce wodą z mydłem, a następnie nałożyć jednorazowe rękawiczki.
- W przypadku ran, których powierzchnia przekracza wielkość jednego opatrunku, należy nałożyć taką liczbę opatrunków DibuCell Active, aby pokryć całość rany. Opatrunki nie powinny zachodzić na siebie więcej niż półcentymetrowym marginesem.
- W przypadku rany mniejszej niż wielkość opatrunku należy go dociąć, tak aby wystawał maksymalnie 0,5 cm poza obręb rany.
- Opatrunek/opatrunki DibuCell Active należy przykryć opatrunkiem chłonnym (najlepiej piankowym).
- Opatrunku DibuCell Active nie należy zdejmować (wyjątek stanowi podejrzenie infekcji).
- Kolejny opatrunek należy nałożyć w miejscu, gdzie struktura poprzedniego uległa zatarciu, z zachowaniem maksymalnego półcentymetrowego marginesu, nachodzącego na poprzednią warstwę. Należy go przykryć opatrunkiem chłonnym. Ten schemat aplikacji opatrunków powinno się kontynuować do całkowitego wygojenia się rany.
- Uwaga! W przypadku rany suchej opatrunek DibuCell Active po nałożeniu na ranę należy zwilżyć jałowym roztworem soli fizjologicznej (0,9% NaCl).
- W przypadku podejrzenia pojawienia się infekcji należy usunąć opatrunek DibuCell Active i ponownie oczyścić ranę. Cechy wskazujące na infekcję to: szklistość rany, nasilone miejscowe dolegliwości bólowe, wzmożone ucieplenie i zaczerwienienie okolicy rany, duża ilość włóknika, zwiększony lub ropny wysięk i nieprzyjemny zapach wydzieliny. Powrót do leczenia opatrunkiem DibuCell Active jest możliwy po opanowaniu infekcji.
- Opatrunku DibuCell Active nie należy stosować po upływie terminu ważności.
- Dodatkowe zalecenia pielęgnacyjne: na skórę okolicy rany nanieść niedużą ilość kremu ochronno‑regenerującego CUDOCELL Max.
W załączniku znajdą Państwo schemat pierwszej aplikacji oraz kontynuacji leczenia opatrunkiem.
Biopolimer DIBUSHIELD PRO-HEAL™ przeszedł badania biokompatybilności zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO 10993, w związku z czym z powodzeniem jest używany w wyrobach medycznych. Opatrunek jest zarejestrowany jako wyrób medyczny.
Produkt posiada certyfikat CE.
- Zalety
-
Unikalność opatrunku
- Samoistnie degraduje w środowisku rany pod wpływem enzymów w niej zawartych (degradacja enzymatyczna). Konsekwencją tego jest brak potrzeby wymiany opatrunku oraz eliminacja traumatyzacji nowo powstałych tkanek. Czas degradacji jest zależny m.in. od ilości wysięku i trwa od 1 do 3 tygodni.
- Dzięki unikalnej, przestrzennej strukturze 3D składającej się z sieci kontaktujących się ze sobą mikrokanalików opatrunek umożliwia stworzenie optymalnego wilgotnego mikrośrodowiska w obrębie rany oraz zabezpiecza ją przed przesuszeniem i odprowadza nadmiar wydzieliny.
- Stanowi rusztowanie dla odtwarzającej się tkanki.
- Zmniejsza dolegliwości bólowe i dyskomfort związany ze zmianą opatrunku.
- Jest łatwy w aplikacji, skraca czas gojenia się rany.
- Upraszcza schemat leczenia.
- Nie zawiera substancji uczulających, toksycznych; jest w pełni biokompatybilny.
- Zastosowanie
-
Opatrunek przeznaczony jest do stosowania na wszystkie poniższe typy ran, bez cech widocznej infekcji (po ich wcześniejszym oczyszczeniu enzymatycznym lub chirurgicznym):
- płaskie i płytkie owrzodzenia
- uszkodzenia skóry, rany pourazowe
- oparzenia IIB–IV stopnia
- odleżyny II–IV stopnia (uszkodzenie pełnej grubości skóry do tkanki podskórnej), płaskie i płytkie rany w przebiegu stopy cukrzycowej, miejsca po pobraniu tkanki do przeszczepu, rany pooperacyjne, w kompresjoterapii, do zastosowania pod bandażem elastycznym (opatrunkiem uciskowym).
Opatrunek nie wymaga wymiany, a jedynie dokładania kolejnej jego warstwy w miejscu, gdzie zdegradowaniu uległa poprzednia; dzięki takiemu schematowi nie występuje zjawisko traumatyzacji nowo powstałych tkanek;
Jeżeli proces nakładania opatrunku jest utrudniony z uwagi na zbyt małą ilość wydzieliny – opatrunek należy zwilżyć jałowym roztworem soli fizjologicznej (0,9% NaCl); w przypadku podejrzenia pojawienia się infekcji należy usunąć opatrunek i ponownie oczyścić ranę;
W trakcie leczenia koniecznie trzeba pamiętać o zasadzie odpowiedniego nawilżenia rany.
Opatrunki mogą być stosowane w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych;
Przed rozpoczęciem leczenia opatrunkiem DibuCell Active zalecana jest kontrola ciśnienia tętniczego krwi. W przypadku stwierdzenia jego nieprawidłowych wartości wskazane jest rozpoczęcie leczenia hipotensyjnego, co poprawi stan ogólny pacjentów i usprawni proces leczenia. Badania potwierdzają wzrost skuteczności leczenia ran u pacjentów z unormowanym ciśnieniem tętniczym krwi.
- Biopolimer
-
Skład opatrunku oparty jest na innowacyjnym biopolimerze naturalnego pochodzenia o nazwie DIBUSHIELD PRO HEAL™(Dibutyrylochityna).
Dibutyrylochityna jest estrową pochodną chityny i polimerem składającym się z powtarzających się merów acetyloglukozoaminowych połączonych wiązaniami N-glikozydowymi z dołączonymi grupami butyrylowymi w miejsce grup hydroksylowych. Chityna jest drugim po celulozie, pod względem dostępności, polisacharydem obecnym w przyrodzie. Udowodniono, że chityna przyspiesza proces gojenia się ran poprzez korzystny wpływ na procesy, takie jak: angiogeneza, ziarninowanie, naskórkowanie oraz bliznowacenie. Ponadto chityna aktywuje makrofagi, stymuluje proliferację fibroblastów oraz działa na waskularyzację.
Dibushield pro-heal jest polimerem biodegradowalnym. Degraduje w środowisku rany, a czas jego degradacji uzależniony jest od typu rany i ilości wysięku. Właściwości degradacyjne Dibushield pro-heal w formie opatrunków zostały potwierdzone zarówno w badaniach przedklinicznych in vivo na modelu ran u myszy cukrzycowych, jak i w badaniu klinicznym.
- Badania
-
Przeprowadzono szereg badań opatrunku DibuCell Active in vivo i in vitro zgodnie z wymogami normy ISO 10993 (badania cytoksyczności, hemokompatybilności, genotoksyczności oraz badania działania drażniącego i uczulającego in vivo). Skuteczność, funkcjonalność i bezpieczeństwo opatrunku zostały potwierdzone w prospektywnym, wieloośrodkowym, randomizowanym, pojedynczo zaślepionym badaniu klinicznym ULCERUS 1/2014.
- Aplikacja
-
- Opatrunek nakłada się na oczyszczoną (mechanicznie lub enzymatycznie) ranę, bez cech infekcji.
- Przed nałożeniem opatrunku należy umyć ręce wodą z mydłem, a następnie nałożyć jednorazowe rękawiczki.
- W przypadku ran, których powierzchnia przekracza wielkość jednego opatrunku, należy nałożyć taką liczbę opatrunków DibuCell Active, aby pokryć całość rany. Opatrunki nie powinny zachodzić na siebie więcej niż półcentymetrowym marginesem.
- W przypadku rany mniejszej niż wielkość opatrunku należy go dociąć, tak aby wystawał maksymalnie 0,5 cm poza obręb rany.
- Opatrunek/opatrunki DibuCell Active należy przykryć opatrunkiem chłonnym (najlepiej piankowym).
- Opatrunku DibuCell Active nie należy zdejmować (wyjątek stanowi podejrzenie infekcji).
- Kolejny opatrunek należy nałożyć w miejscu, gdzie struktura poprzedniego uległa zatarciu, z zachowaniem maksymalnego półcentymetrowego marginesu, nachodzącego na poprzednią warstwę. Należy go przykryć opatrunkiem chłonnym. Ten schemat aplikacji opatrunków powinno się kontynuować do całkowitego wygojenia się rany.
- Uwaga! W przypadku rany suchej opatrunek DibuCell Active po nałożeniu na ranę należy zwilżyć jałowym roztworem soli fizjologicznej (0,9% NaCl).
- W przypadku podejrzenia pojawienia się infekcji należy usunąć opatrunek DibuCell Active i ponownie oczyścić ranę. Cechy wskazujące na infekcję to: szklistość rany, nasilone miejscowe dolegliwości bólowe, wzmożone ucieplenie i zaczerwienienie okolicy rany, duża ilość włóknika, zwiększony lub ropny wysięk i nieprzyjemny zapach wydzieliny. Powrót do leczenia opatrunkiem DibuCell Active jest możliwy po opanowaniu infekcji.
- Opatrunku DibuCell Active nie należy stosować po upływie terminu ważności.
- Dodatkowe zalecenia pielęgnacyjne: na skórę okolicy rany nanieść niedużą ilość kremu ochronno‑regenerującego CUDOCELL Max.
W załączniku znajdą Państwo schemat pierwszej aplikacji oraz kontynuacji leczenia opatrunkiem.
- Certyfikaty
-
Biopolimer DIBUSHIELD PRO-HEAL™ przeszedł badania biokompatybilności zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO 10993, w związku z czym z powodzeniem jest używany w wyrobach medycznych. Opatrunek jest zarejestrowany jako wyrób medyczny.
Produkt posiada certyfikat CE.
Strefa wiedzy dla specjalistów
Skontaktuj się z nami
Biuro Handlowe LEK-AM
ul. Przyokopowa 31 (8 piętro),
01-208 Warszawa
Telefony: +48 22 464 45 00
E-mail: dibucell@lekam.pl